Onglyza Søksmål

Onglyza Søksmål

diabetesmedisinen Onglyza, produsert Av AstraZeneca, har vært knyttet til økt risiko for hjertesvikt og død.

Onglyza (saksagliptin) Og Kombiglyze XR (saksagliptin og metformin) tilhører en ny klasse diabetesmedisiner kjent som DPP – 4-hemmere. Onglyza fikk FDA-godkjenning til tross for innledende bekymringer over kardiovaskulær sikkerhet av stoffet.

disse bekymringene ble gjentatt i en sikkerhetsstudie etter markedsføring som fant At Onglyza kan være forbundet med økt risiko for hjertesvikt og økt risiko for død.

våre advokater snakker nå Med onglyza / Kombiglyze xr-brukere og deres familier i jakten på potensielle søksmål mot AstraZeneca.

Gratis Case Gjennomgang

Hva Er Bivirkningene Av Onglyza?

de alvorligste bivirkningene forbundet Med Onglyza OG Kombiglyze XR er hjertesvikt og død.

Type 2 diabetes pasienter har en betydelig økt risiko for kardiovaskulære komplikasjoner og de fleste diabetikere dør av slike komplikasjoner. Blant økende bekymringer over sikkerheten til mange diabetesmedisiner, anbefalte FDA I 2008 at produsentene av nye type 2 diabetes medisiner gir bevis på at stoffene ikke øker risikoen for kardiovaskulære hendelser som hjerteinfarkt.

Kreditt: National Diabetes Education Initiative

Onglyza møtte FDAS kardiovaskulære sikkerhetskriterier. SELV OM FDA godkjente det nye diabetesprogrammet, hadde DET forbehold om tilstrekkeligheten Av onglyza kliniske studier og beordret AstraZeneca til å utføre en studie etter markedsføring. Som et resultat fullførte AstraZeneca en 16.000-pasient kardiovaskulær utfallsstudie kalt SAVOR. Resultatene av denne studien ble publisert I New England Journal Of Medicine og reist store Onglyza sikkerhet bekymringer.

SAVOR fant At onglyza-pasienter var 27% mer sannsynlig å bli innlagt på sykehus for hjertesvikt. Studien fant også en signifikant økning i frekvensen av «all-cause mortality» blant Onglyza pasienter.

advarselen tegn på hjertesvikt inkluderer:

  • Kortpustethet
  • Vedvarende hoste eller hvesing
  • Hevelse i nedre ekstremiteter eller buk
  • Tretthet
  • Kvalme
  • Redusert appetitt
  • Nedsatt kognitiv evne
  • økt hjertefrekvens

Lær mer om onglyza bivirkninger, vitenskapelig forskning, fda advarsler, og mer på vår onglyza produktinformasjon side.

FDA Advarsler Om Onglyza

ETTER utgivelsen AV SAVOR utstedte FDA En Onglyza drug safety communication og innkalte et rådgivende komitemøte for å analysere resultatene Og anbefale videre tiltak. Komiteen stemte 14-til-1 for å legge til Informasjon Om Onglyzas etikett advarsel om hjertesvikt. Det andre medlemmet stemte for å trekke Onglyza fra DET AMERIKANSKE markedet.

komiteen anbefalte imidlertid ikke å oppdatere advarselsetiketten for å takle den målte økningen i dødelighet av alle Årsaker blant Onglyza-pasienter, og anbefalte ikke noen restriksjoner på forskrivning av legemidlet.

I en April 2016 narkotika sikkerhet kommunikasjon, fda annonsert At Onglyza OG Kombiglyze XR er nå pålagt å bære advarsler om hjertesvikt risiko. ANDRE FDA advarsler om saksagliptin inkluderer:

  • en advarsel om alvorlige leddsmerter
  • en advarsel om pankreatitt og kreft i bukspyttkjertelen

Andre Onglyza Bivirkninger

I tillegg til hjertesvikt er Onglyza OG Kombiglyze XR også knyttet til disse uønskede bivirkningene:

  • Alvorlige leddsmerter
  • Pankreatitt
  • Kreft I Bukspyttkjertelen
  • Kreft I Skjoldbruskkjertelen
  • Alvorlige allergiske reaksjoner
  • Hypoglykemi
  • øvre luftveisinfeksjon
  • urinveisinfeksjon

onglyza liability

astrazeneca Kan Holdes Ansvarlig For onglyza/Kombiglyze xr-skader og dødsfall dersom det oppdages at legemiddelprodusenten på en eller annen måte var uaktsom i sin fremstilling eller markedsføring av Legemidlet.

for Eksempel kan onglyza hjertesviktofre hevde At AstraZeneca ikke advarte riktig om potensielle hjerteproblemer. Onglyza hjertesvikt bivirkninger ble ikke offentliggjort før 2014, og en advarsel etikett for denne bivirkningen ble ikke lagt til før 2016.

Onglyza Søksmål

Flere Onglyza-relaterte søksmål har blitt arkivert Mot AstraZeneca. En søksmål, arkivert Av Rochelle Gibson, påstår At AstraZeneca forårsaket Dødsfallet Til Lillie Ree Gibson, som døde av hjertesvikt etter å ha tatt Onglyza. Ytterligere saker er forventet som flere ofre kommer frem med påstander Om At Onglyza forårsaket skade eller død.

To typer Onglyza søksmål er mulige:

  • Søksmål søker erstatning for påståtte Onglyza skade tap som medisinske regninger, tapt lønn, og smerte og lidelse.
  • en urettmessig død krav innlevert av den kjære av en person som angivelig døde fra å ta Onglyza.

Skulle et tilstrekkelig antall Lignende Onglyza søksmål som inneholder felles faktiske påstander bli arkivert mot AstraZeneca, er det sannsynlig at sakene vil bli konsolidert i en multi-district søksmål (masse tort) for mer strømlinjeformet behandling.

Hvem Er Kvalifisert For En Onglyza Søksmål?

Onglyza-brukere som har opplevd alvorlige kardiovaskulære skader som kongestiv hjertesvikt, hjerteinfarkt eller død—samt familiemedlemmer som handler på deres vegne-kan være berettiget til søksmål.

Hvordan Kan Et Søksmål Hjelpe?

Skader og dødsfall kan resultere i ikke bare økonomiske vanskeligheter (for eksempel medisinske regninger, tapte lønninger og tapte husholdningsbidrag), men også vanskeligheter som fysisk og følelsesmessig smerte og lidelse. Avhengig av skadens alvorlighetsgrad, kan disse tapene vare godt inn i fremtiden og forårsake betydelige tilbakeslag.

et søksmål kan kompensere ofre for et bredt spekter av økonomiske og ikke-økonomiske tap i et forsøk på å gjøre dem hele igjen.

Hva Du Skal Gjøre Hvis Du Er Berørt

Hvis Du eller en elsket tok Onglyza og led av hjertesvikt, død eller annen alvorlig kardiovaskulær skade, er det i din beste interesse å snakke med teamet vårt med en gang. En av våre advokater kan fortelle deg om du er kvalifisert for et søksmål og hjelpe deg å ta de neste trinnene i den juridiske prosessen. Kontakt oss for å utforske dine juridiske alternativer og finne ut om du kan være kvalifisert for kompensasjon.

Ta Kontakt

×

Send Tilbakemelding

fant du det du trengte?

JA NEI

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.